Do České republiky byla dodána adaptovaná vakcína Comirnaty Original/Omicron BA.1 a v nejbližších době bude na očkovacích místech dostupná také adaptovaná vakcína Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1. Obě vakcíny lze podat pouze jako posilující dávku osobám starším 12 let s odstupem tří měsíců od poslední dávky.
Evropská komise vydala na základě doporučení Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) a Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) rozhodnutí o registraci vakcíny Comirnaty Original/Omicron BA.1 a Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1, čímž schválila použití těchto bivalentních vakcín. Oba druhy modifikovaných vakcín budou k dispozici jak na očkovacích místech, tak u praktických lékařů.
Pro základní očkovací schéma jsou tak i nadále využívány vakcíny s původním složením. První dvě dávky lze podat na očkovacích místech bez registrace, případně ve standardních režimu po provedení registrace na crs.uzis.cz.