Evropská léková agentura (EMA) v úterý informovala, že začala s přezkoumáváním žádosti od farmaceutické firmy AstraZeneca o schválení svého koktejlu protilátek k léčbě koronaviru. Žádost přichází ve chvíli, kdy v některých částech světa včetně Evropy opět začínají přibývat případy koronaviru.
EMA starts evaluating an application for marketing authorisation for Evusheld, a combination of 2 monoclonal antibodies developed by AstraZeneca for the prevention of #COVID19 in adults. This follows a rolling review that started in October 2021.#HealthUnion #COVID19treatments
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 16, 2022
Koktejl protilátek nazvaný Evusheld byl již schválen ve Spojených státech pro ty, kteří nemohou ze zdravotních důvodů dostat vakcínu proti COVID-19. Studie ukázala, že lék je účinný a zabraňuje závažnému průběhu nemoci, pokud je podán do týdne od prvních příznaků. Podle reuters.com také zabraňuje přenosu viru mezi lidmi.
