Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vyjádřilo své obavy z možného rizika zánětlivého onemocnění srdce (myokarditida) u vakcíny Novavax proti koronaviru. Studie zkoumala téměř 30 tisíc pacientů mezi prosincem 2020 a zářím 2021. Pacienti byli rozdělení do čtyř skupin podle typu srdečního zánětu, který se objevil do 20 dnů od podání vakcíny.
U.S. FDA flags risk of heart inflammation after Novavax COVID vaccine https://t.co/4eoKfBnvRu pic.twitter.com/4PpeJGLI7N
— Reuters (@Reuters) June 4, 2022
FDA požádala společnost Novavax, aby zařadila myokarditidu a perikarditidu mezi nahlášené vedlejší účinky očkování. Firma s tímto krokem zatím nesouhlasila. Podle společnosti neexistuje dostatek důkazů pro toto tvrzení. Vakcína Novavax prokázala účinnost 90,4 % proti koronaviru. Podle reuters.com poskytuje ochranu i v případě závažnějšího průběhu nemoci.
