Společnost Gilead Sciences (gilead.com), oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil Yeztugo (lenacapavir) - injekční inhibitor kapsidy HIV-1 společnosti jako předexpoziční profylaxi (PrEP) ke snížení rizika sexuálně přenosného HIV u dospělých a dospívajících s hmotností nejméně 35 kg, čímž se stal první a jedinou možností dvakrát ročně dostupnou ve Spojených státech pro osoby, které potřebují nebo chtějí PrEP.
Údaje ukazují, že více než 99,9 % účastníků, kteří dostávali přípravek Yeztugo ve studiích, zůstalo HIV negativních.
We’ve been working to advance #HIV innovation for decades, and we’re committed to creating options that help address the diverse needs and preferences of people who need or want PrEP. Hear the perspectives from three HIV advocates on the value of HIV prevention. pic.twitter.com/Fg4wH4a0C9
— Gilead Sciences (@GileadSciences) June 20, 2025
„PrEP je jedním z nepostradatelných nástrojů, které máme k dispozici pro ukončení epidemie HIV. Díky možnosti aplikovat si dvakrát ročně injekci namísto každodenního užívání tablet bude pro mnohé mnohem snazší dlouhodobě dodržovat PrEP,“ uvedl Kevin Robert Frost, generální ředitel nadace amfAR pro výzkum AIDS. „Tento pozoruhodný lék však bude tak účinný, jak bude dostupný a cenově přijatelný.“ Naráží tak na vysokou cenu přípravku, protože roční cenovka zatím činí více jak 600 tisíc korun.
Úřad FDA poprvé schválil lenacapavir v roce 2022 jako antiretrovirovou léčbu HIV, prodávanou pod názvem Sunlenca. Jednalo se o první schválenou léčbu z nové skupiny léků na HIV, které jsou přímo zaměřeny na kapsidu neboli obal viru. Už jen díky tomu se lenacapavir stal zásadním pokrokem, protože může potenciálně léčit infekce, které se staly rezistentními vůči jiným lékům. Největší potenciál tohoto léku však může spočívat v tom, že dokáže podobně jako vakcína zabránit tomu, aby se virus vůbec prosadil.
