Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) minulý týden oznámila, že přezkoumává vakcínu Johnson & Johnson (J&J) proti COVID-19 kvůli čtyřem případům krevních sraženin. EMA, která zkoumá ze stejného důvodu i vakcínu od firmy AstraZeneca, nyní rozšiřuje svůj výzkum, jak uvádí The Guardian.
#BREAKING EU drug regulator #EMA reviewing possible links between Johnson & Johnson Covid vaccine and blood clots after reports of four cases pic.twitter.com/6TQznttpbn
— AFP News Agency (@AFP) April 9, 2021
„V současné době nebyl prokázán žádný přímý vztah mezi těmito vzácnými nežádoucími účinky a vakcínou J&J,“ uvedla společnost v e-mailovém prohlášení. EMA prohlásila, že dosud není jasné, zda existuje souvislost mezi těmito vakcínami a nahlášenými krevními sraženinami. EMA po přezkoumání rozhodne, zda vakcína bude potřebovat regulační opatření.
Evropská agentura také sdělila, že se objevilo pět případů syndromu kapilárního úniku u osob očkovaných vakcínou AstraZeneca. Jde o syndrom, při kterém tekutina uniká z krevních cév a způsobuje otok tkání a pokles krevního tlaku. K těmto případům se AstraZeneca zatím nevyjádřila.