Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) dnes doporučila podmínečnou registraci vakcíny Johnson & Johnson proti COVID-19 v zemích EU. Tato vakcína je již čtvrtá, kterou budou moci členské země začít využívat po souhlasu Evropské komise.
📢 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for #COVID19vaccine Janssen to prevent #COVID19 in people from 18 years of age.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 11, 2021
👉 https://t.co/j7jetH1Tbx pic.twitter.com/cKGKujrqYp
„Toto je první vakcína, kterou je možné používat v jedné dávce,“ uvedla ředitelka EMA, Emer Cookeová. Podle výsledků studie je vakcína po první dávce účinná na 67 %. Vedlejší účinky očkování byly mírné a během několika dnů vymizely. Jednalo se o bolest v místě vpichu, bolest hlavy, únavu, bolest svalů a nevolnost.
