Pfizer v nadcházejících dnech předloží úplné údaje o pilulce paxlovid určené k léčbě koronaviru Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tuto informaci sdělil cnbc.com generální ředitel Pfizeru Albert Bourla.
Great news: “Pfizer CEO Albert Bourla said he’s confident the full results from the clinical trials will show that the oral antiviral pill, Paxlovid, reduces [#COVID19] hospitalization and death by 89%.”https://t.co/EjcpAh63Pa
— Jorge A. Caballero, MD (@DataDrivenMD) December 8, 2021
Generální ředitel je přesvědčen, že úplné výsledky klinických studií ukáží, že paxlovid snižuje počet hospitalizací a úmrtí po nakažení koronavirem o 89 %. Tyto výsledky přinesly již studie v listopadu. „Kompletní výsledky budeme mít během pár dní. Myslím si, že data, která předložíme FDA, budou vypadat podobně jako ty z první části studie,“ uvedl Bourla. Pokud FDA lék schválí, bude ve Spojených státech dostupný ještě v prosinci.
Albert Bourla již dříve uvedl, že nově objevená varianta omikron by neměla ovlivnit účinnost léku, protože paxlovid funguje jinak než vakcíny. Lék zabraňuje viru, aby vytvářel své kopie uvnitř buněk. Vakcíny se zaměřují na spike protein, který virus používá k vniknutí do lidských buněk.
